Historyczne wykorzystanie trójtlenku arsenu w produkcji leków magistralnych
26-08-2020 09:24:37 Trójtlenek arsenu, potocznie zwany arszenikiem, należy do najbardziej trujących substancji na świecie. Związek otrzymał miano trucizny królów, gdyż do XIX wieku otrucie arszenikiem było zbrodnią doskonałą. Stosując skuteczną, a jednocześnie nie do uchwycenia przez zmysły truciznę, pozbywano się najbardziej wpływowych osób. Jednak owiany złą sławą trójtlenek arsenu znalazł zastosowanie także w lecznictwie przynosząc ulgę w wielu chorobach.
Konopie medyczne jako surowiec do receptury aptecznej
29-06-2020 12:41:40 Konopie medyczne po raz pierwszy pojawiły się w aptekach prawie 2 lata temu. Suszone kwiatostany żeńskiej odmiany rośliny Cannabis sativa L. zostały zarejestrowane jako surowiec farmaceutyczny, z którego można także przygotować lek recepturowy. Dowiedz się więcej!
Kwas winowy – odkrycie i zastosowanie
07-04-2020 15:40:27 Kwas winowy od stuleci kojarzony jest z winem, a jego właściwości wykorzystywały kobiety już w starożytnym Egipcie stosując kompresy z moczonego w winie chleba oraz zażywając kąpieli z jego dodatkiem. Proces otrzymywania kwasu winowego z pozostałości po produkcji wina (wodorowinianu potasu, zwanego kamiennym winem) został opisany już około 800 roku p.n.e. przez alchemika Jābira ibn Hayyāna.
Erytromycyna – właściwości i zastosowanie
06-04-2020 11:53:20 Erytromycyna wykazuje działanie bakteriostatyczne poprzez odwracalne łącznie się w miejscu peptydylowym z podjednostką 50S rybosomu oraz zaburzenie reakcji transpeptydylacji i wydłużenia łańcucha polipeptydowego. W konsekwencji prowadzi to do zablokowania syntezy białek w komórce bakteryjnej.
Chlorowodorek kokainy – dawkowanie surowca
20-02-2020 09:38:15 Chlorowodorek kokainy zaaplikowany do worka spojówkowego działa znieczulająco na spojówkę, rogówkę, tęczówkę, hamuje wydzielanie płynu łzowego, odruch zamykania oczu, rozszerza źrenicę i słabo poraża akomodację. Stosowana na błony śluzowe nosa upośledza zmysł węchu, w jamie ustnej znosi odczuwanie smaków, a w żołądku odczuwanie głodu.
Rezorcynol – właściwości i niezgodności recepturowe
16-01-2020 17:41:54 Rezorcynol (m-dihydroksybenzen; 1,3-benzenodiol) to fenolowy związek chemiczny zawierający dwie grupy hydroksylowe połączone z pierścieniem benzenowym w pozycji meta. W stanie naturalnym rezorcynol jest jednym z głównych fenoli występujących w oleju arganowym.
Zasadowy galusan bizmutu
18-11-2019 17:03:30 Zasadowy galusan bizmutu działa ściągająco i słabo przeciwbakteryjne. Posiada również właściwości absorpcyjne. Mechanizm działania dermatolu polega m.in. na denaturacji białek enzymatycznych i strukturalnych.
Mydło potasowe – właściwości i działanie
28-10-2019 11:20:00 Mydło potasowe jest przeświecającą, żółtobrunatną masą o charakterystycznym zapachu. Jest to mieszanina soli potasowych kwasów tłuszczowych łatwo rozpuszczalnych w wodzie i etanolu 96%. Wg FP XI zawartość kwasów tłuszczowych nie powinna być mniejsza niż 40%.
Kamfora – zastosowanie i receptura
23-10-2019 15:58:10 Kamfora to związek występujący w niektórych drzewach z rodziny wawrzynowatych (Lauraceae). Pozyskiwano ją głównie z kory, gałązek i drewna cynamonowca kamforowego (Cinnamomum camphora Ness et Eberm.) poprzez destylację z parą wodną i sublimację.
Siarczan gentamycyny − działanie
17-10-2019 09:50:06 Gentamycyna to antybiotyk aminoglikozydowy wytwarzany naturalnie przez promieniowce Micromonospora purpurea lub Micromonospora echinospora. Związek ten został odkryty w 1963 roku m.in. przez Wagmana i Weinsteina, a jego strukturę określił Cooper.
Siarczan atropiny − właściwości
01-10-2019 20:52:13 Atropina jest lekiem cholinolitycznym - antagonistą acetylocholiny. Związek ten w sposób selektywny i kompetycyjny blokuje pozazwojowe obwodowe i ośrodkowe receptory muskarynowe (M1, M2, M3, M4, M5) w obrębie układu przywspółczulnego.
Chlorowodorek prokainy − metabolizm i działanie
26-08-2019 11:27:37 Po raz pierwszy prokaina została zsyntezowana w 1905 roku przez chemika Alfreda Einhorna. Do użytku medycznego wprowadził ją chirurg Heinrich Braun. Związek ten otrzymał nazwę handlową Novokaina pochodzącą od łacińskich słów: nov (nowy) i caine (końcówka dla związków alkaloidowych o działaniu znieczulającym).