REKLAMA

Krople

REKLAMA

Krople (guttae) są płynną postacią leku otrzymywaną w wyniku rozpuszczenia substancji leczniczej w rozpuszczalniku, leku płynnym albo zmieszania kilku leków płynnych. Rozpuszczalnikiem może być woda, etanol, glicerol, parafina jak i oleje roślinne. Krople zwykle przepisywane są w niewielkich ilościach od 5 do 30g. Ze względu na wyższe stężenie substancji czynnych niż w pozostałych płynnych postaciach leku dawkowane są za pomocą kroplomierza. Zwykle jest to od 5 do 30 kropli. Często w ich składzie możemy spotkać substancje należące do wykazu A, B lub N. Zazwyczaj krople nie zawierają substancji poprawiających smak czy zapach (corrigentia). Zwykle zażywane są na cukrze, rozpuszczone w wodzie, mleku czy w herbacie. Należy pamiętać, że w kontakcie z niektórymi sokami np. grejpfrutowym może dochodzić do licznych interakcji.

Sprawdź: Vademecum

W zależności od wskazania leczniczego krople do użytku wewnętrznego dzielimy na:

REKLAMA
REKLAMA
  • krople nasercowe (guttae cardiacae),
  • uspokajające (guttae sedativae),
  • krople żołądkowe (guttae stomachicae),
  • krople rozkurczowe (guttae spasmolyticae).

Ogólny sposób wykonania

  • w pierwszej kolejności należy sprawdzić dawki,
  • następnie przygotowujemy zlewkę i butelkę odpowiedniej wielkości,
  • odważamy kolejno przepisane ilości składników płynnych i mieszamy, odważone substancje stałe rozpuszczamy we wcześniej przygotowanej mieszaninie, jeżeli w składzie leku nie ma substancji stałych składniki płynne możemy odważyć bezpośrednio do wytarowanej butelki,
  • jeżeli w składzie kropli jest roztwór wodny należy go przygotować w pierwszej kolejności, a następnie dodać pozostałe składniki płynne,
  • wszystkie składniki grubokrystaliczne (np. mentol, chlorowodorek efedryny) rozcieramy najpierw w moździerzu,  
  • w przypadku roztworów rzeczywistych należy je uprzednio przesączyć i przelać do butelki,
  • dołączamy zakraplacz, białą sygnaturkę z opisem.

W przypadku kropli niezwykle istotne jest szczelne zamknięcie butelki. Niedomknięcie opakowania może spowodować wpływ czynników zewnętrznych na jakość leku oraz wyparowanie rozpuszczalnika co może doprowadzić do zmiany stężenia kropli.

Do przygotowania tej postaci leku nie powinno stosować się roztworów pomocniczych. Roztwór taki sporządza się ex tempore w sytuacji, gdy potrzebna jest bardzo mała ilość składnika stałego, wykorzystuje potrzebną ilość a resztę wylewa.

REKLAMA

Sprawdź także:

Kontrola dawkowania

Na ciężar kropli, od którego zależy dawka substancji leczniczej, mają wpływ następujące czynniki:

  • gęstość cieczy,
  • rodzaj dozownika,
  • napięcie powierzchniowe cieczy,
  • napięcie międzyfazowe ciecz/szkło.

Masa pojedynczej kropli oraz ilość kropli zawartych w 1 gramie:

Rodzaj cieczy Masa kropli w mg Ilość kropli w 1 g
Woda i roztwory wodne 50 20
Etanol i roztwory etanolowe 15 65
Nalewki 19 53
Olejki eteryczne 19 51
Oleje tłuste 23 44
Nicethamidum sol. (Cardiamidum sol.) 33 30

Dla kropli złożonych z płynów o różnej gęstości oblicza się średnią ilość kropli otrzymaną z 1 g mieszaniny lub średnią masę jednej kropli tej mieszaniny  i sprawdza się przepisaną dawkę.

Rp.

Sol. 2% Ethylmorphini hydrochloridi

Nicethamidi solutio aa 15,00

3 razy dziennie po 20 kropli

Wykonanie

ciężar 1 kropli roztworu wodnego 50,00 mg
ciężar 1 kropli niketamidu 33,00 mg
razem 83,00 mg

 

średni ciężar 1 kropli mieszaniny wynosi 83 mg / 2 = 41,5 mg

pacjent jednorazowo zażyje 20 kropli

20 kropli * 41,5 mg = 830 mg kropli złożonych

830 : 2 = 415 mg jednorazowa dawka roztworu niketamidu

3 * 0,415 = 1,245 g dobowa dawka roztworu niketamidu

830 : 2 = 415 mg 2% roztworu chlorowodorku etylomorfiny

czyli

2 – 100

x – 0,415

x = 0,0083 jednorazowa dawka chlorowodorku etylomorfiny

3 * 0,0083 = 0,0249 dobowa dawka chlorowodorku etylomorfiny

W przypadku różnego udziału wagowego poszczególnych składników należy to uwzględnić w obliczeniach.

Przykłady niezgodności recepturowych w kroplach

  • ciecze niemieszające się – ta niezgodność najczęściej pojawia się przy zestawieniu roztworów wodnych z olejami
  • wysolenie, niektóre substancje rozpuszczone w wodzie mogą wpływać na zmniejszenie rozpuszczalności innych związków obecnych w roztworze (krystaloidów i koloidów),
  • tworzenie się związków kompleksowych – po wymieszaniu nalewek garbnikowych z alkaloidami dochodzi do  wytrącania osadów zawierających tzw. związki kompleksowe,
  • przekroczona rozpuszczalność – zwykle są to dwa przypadki: lek nie rozpuszcza się w danym rozpuszczalniku (wodzie lub oleju) albo lek nie rozpuszcza się w podanej ilości rozpuszczalnika (wody, oleju).

Osobny artykuł: Niezgodności recepturowe przekroczona rozpuszczalność substancji leczniczej

Bibliografia:

  1. Jachowicz R., Receptura apteczna, Warszawa, Wydawnictwo Lekarskie PZWL
  2. Krówczyński L., Jachowicz R., Ćwiczenia z receptury, Kraków 2000, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
  3. Siedlicka E., Zdzieborsa M., Karpińska J., Chałasińska B., Sieradzki E., Technologia postaci leku recepturowego, Warszawski Uniwersytet Medyczny
  4. Telejko E., Winnicka K., Rutkowska E., Sosnowska K., Mazurek-Wądołkowska  E., Słodownik T., Technologia postaci leku, Białystok 2005, Akademia Medyczna w Białymstoku

mgr farm. Sylwia Bogiel

REKLAMA

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij „Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu receptura.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz
logo